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〈榮化將下市〉KKR斥478億元收購全數股權 最快年底前完成交割下市
榮化 (1704-TW) 今 (22) 日召開重訊，宣布與國際投資機構 KKR 簽署股份轉換協議。KKR 將以每股 56 元 (含息 2.9 元)、溢價約 17.28%，收購榮化 100% 已發行的股份，收購總金額高達新台幣 478 億元 (約 15.6 億美元)。榮化表示，待股東臨時會通過私有化、相關主管機關核准後，預計年底前完成交割並終止上市。
榮化此次股份轉換案由 KKR 旗下亞洲第三資金（Asia Found III）提出，將以含息每股 56 元 (不含息 53.1 元) 的價格，收購榮化公開流通的股份。遵循股權轉換條件及依法核準，預計於 2018 年第 4 季完成。在股份轉換提案通過後，榮化將成為私有化公司，股票也將下市。
榮化表示，交易提案已由獨立董事所組成的審計委員會加以評估，並獲董事會一致通過，總市值高達新台幣 478 億元 (約 15.6 億美元)。
以榮化前一交易日收盤價 47.75 元計算，KKR 此次收購價格約溢價 17.28%；若以榮化前 30 日、90 日與 180 日的平均收盤價格，溢價比分別達 19.2%、23.0% 及 24.3%。
榮化指出，經過會計師提出的價格合理性報告顯示，公司股價的合理範圍介於新台幣 51.91-55.01 之間，因此 KKR 所提扣除股息後每股 53.1 元的價格應屬合理。
一旦完成股份轉換，KKR 將成為榮化最大股東並掌有絕對控股權，公司創始股東家族特定成員皆參與這項合作案。榮化也預計將於 9 月 10 日召開股東臨時會，討論私有化的提案。
藥華藥P1101啟動日本一期臨床試驗 預計年底完成
新藥廠藥華藥 (6446-TW) 表示，旗下新藥 P1101 已接獲日本藥監局 (PMDA) 同意進行一期臨床，預計 5 月開始收案，今年底完成，完成後將可直接合併 PROUD/CONTI-PV 三期臨床試驗的結果，向 PMDA 諮詢藥證申請，或申請進行銜接性試驗或進入臨床三期試驗。
藥華藥表示，本次 P1101 在日本的一期臨床試驗，將分成四組施予不同劑量，分別為 100ug、200 ug、300 ug、450 ug，每組受試者均為日本人與白種人各 6 人，共將收 48 人，給藥後將持續追蹤受試者 35 天，評估指標在了解藥物安全性、耐受性與藥物動力學參數。
藥華藥表示，目前在日本約有 2 萬名紅血球增生症 (PV) 病患，有就診並經醫院所診斷的確診病患約為 1.4 萬名，其中有接受藥物治療的患者 1.2 萬名，約占確診病例數 86.4%，占罹病數的 60.5%。另外還有 3.1 萬名血小板增多症 (ET) 病患，其中約有 90% 的高風險患者有接受藥物治療，60% 是服用 HU、20% 使用 Anagrelide(安威靈)、19% 使用 Aspirin mono 治療。
藥華藥表示，P1101 的 PROUD/CONTI-PV 臨床試驗結果已經證實，P1101 作為治療 PV 的第一線用藥，是可以達到長期解緩的唯一可能性新藥，且 HU 的副作用極大，長期使用更有致癌的風險，因此樂觀看待 P1101 的試驗結果。
藥華藥表示，P1101 除了在日本將進行一期臨床外，也已向歐洲 EMA 遞件申請治療 PV 第一線用藥並進入審核階段，另外也準備與美國 FDA 官員開會準備申請美國藥證。
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藥華藥P1101啟動日本一期臨床試驗 預計年底完成
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藥華藥表示，本次 P1101 在日本的一期臨床試驗，將分成四組施予不同劑量，分別為 100ug、200 ug、300 ug、450 ug，每組受試者均為日本人與白種人各 6 人，共將收 48 人，給藥後將持續追蹤受試者 35 天，評估指標在了解藥物安全性、耐受性與藥物動力學參數。
藥華藥表示，目前在日本約有 2 萬名紅血球增生症 (PV) 病患，有就診並經醫院所診斷的確診病患約為 1.4 萬名，其中有接受藥物治療的患者 1.2 萬名，約占確診病例數 86.4%，占罹病數的 60.5%。另外還有 3.1 萬名血小板增多症 (ET) 病患，其中約有 90% 的高風險患者有接受藥物治療，60% 是服用 HU、20% 使用 Anagrelide(安威靈)、19% 使用 Aspirin mono 治療。
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